工作职责：
1、协助上级进行质量体系的认证，接受外审检查，组织公司相关部门，落实检查实施和协
调工作；
2、协助上级组织公司内部审核的工作，对不合格项提出改进意见；
3、协助上级对生产现场和部门的质量文件的落实情况确认；
4、协助上级对质量记录的整理和归档；
5、生产质量的管理工作，根据生产计划，制定相应的生产质量记录表，并发放；
6、及时符合生产记录表回收，整理和汇总；7、对生产过程中产生的质量异常进行汇总，分析；
8、质量改善的工作，根据工艺的要求，及时对产品操作表进行修改，改进产品的品质。
职位要求：
1、本科以上学历，生物制药、制剂、药学等相关专业
2、三年以上药品生产质量管理工作经验，其中至少一年的质量管理经验；
3、熟悉 GMP 法规，药典、药品管理法，质量标准及工艺流程，检验专业知识、设备原
理、药理统计学相关知识；
4、熟悉验证、变更、偏差、过程控制、文件管理、药政管理等两个以上模块的工作。
薪资待遇：工资 6000 以上，周末双休，正式入职交五险，享受国家法定节假日，公务车接
送
工作地点：贵州省遵义市红花岗区深溪镇复兴村 93 号

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