一、岗位职责
1. 全面统筹公司质量管理体系搭建、落地与持续优化，确保符合GMP等医药行业法规及标准。
2. 主导原辅料、生产过程、成品全流程质量管控，审批质量标准、检验规程，处理质量偏差与投诉。
3. 牵头质量审计、验证工作，对接药监等监管部门，配合各类检查与认证，保障公司生产经营质量合规。
4. 搭建质量管理团队，制定团队培养计划，统筹质量部门预算与工作安排，推动质量文化建设。
5. 建立质量风险防控体系，分析质量数据并制定改进方案，确保产品质量全程可控。
二、任职要求
1. 本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业，持执业药师证，医药制造业5年以上质量总监/同等岗位经验。
2. 精通GMP等医药行业法规，具备质量管理体系搭建、认证检查及偏差处理的全流程实操经验。
3. 能独立主导质量审计、验证工作，具备较强的质量风险识别、分析及解决能力。
4. 优秀的团队管理、统筹规划能力，擅长跨部门协同，抗压性强，适配医药制造生产节奏。
5. 熟悉医药产品生产全流程，具备扎实的专业知识和良好的公文写作、沟通汇报能力。

公司福利：五险、免费提供中餐、定期组织团建                                                                                                                                                                               上班时间：周一至周五 8：30-12：00   13：30-17：30  周六：9：00-16：00                                                                                                                                                                   休息制度：实行大小周休（大休：周末双休；小休：周日）

工作地址

遵义市海尔大道忠庄药园区

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